(¿O Será que las Otras Tienen uno de Menos?)
El 11 de marzo de 2012 nació mi tercera hija, Emma. Unos meses antes recibimos el diagnóstico de una condición genética, trisomía 21, mejor conocido como Síndrome de Down.
Este libro es una memoria sobre los primeros diez años de vida de Emma: lo que he aprendido sobre su condición, sobre estimulación temprana, sobre diversidad e inclusión, en un tono positivo y propositivo.
El relato se complementa con testimonios de distintos amigos y profesionales que han formado parte de este camino: médicos, kinesiólogos, fonoaudiólogos y educadores (entre muchos otros).
CAPÍTULOS DE MUESTRA
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